Acute buikpijn als eerste symptoom van Henoch-Schönlein-purpura; een verborgen diagnose als purpura ontbreekt

Klinische praktijk
F. van der Boon
M. Groeneweg
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:2522-6
Abstract

Samenvatting

Bij 2 kinderen, meisjes van 7 en 9 jaar, die met buikpijn werden opgenomen, werd uitgebreid onderzoek verricht: het eerste meisje onderging onder meer colonoscopie en het tweede appendectomie, waarbij een appendix sana werd verwijderd. Na respectievelijk 6 en 14 dagen kregen zij niet-wegdrukbare huidafwijkingen, karakteristiek voor Henoch-Schönlein-purpura (HSP). Zij herstelden na behandeling met prednison. HSP is een systemische vasculitis, die vooral aan het karakteristieke huidbeeld herkend wordt. De diagnose is moeilijker te stellen als purpura van de huid ontbreekt. Acute buikpijn als klinische verschijningsvorm van HSP kan aanleiding zijn tot belastend aanvullend onderzoek en onnodig operatief ingrijpen. Aanwezigheid van andere symptomen passend bij HSP, zoals bloed bij de ontlasting, oligoarticulaire artritis en (microscopische) hematurie, kan helpen de diagnose te stellen, evenals biopsie van de niet-afwijkende huid en het duodenum voor de bepaling van IgA-deposities. Een behandeling van de buikpijn met corticosteroïden kan dan worden overwogen.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:2522-6

Auteursinformatie

Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, locatie Zuider, afd. Kindergeneeskunde, Groene Hilledijk 315, 3075 EA Rotterdam.

Mw.F.van der Boon, assistent-geneeskundige; hr.dr.M.Groeneweg, kinderarts.

Contact hr.dr.M.Groeneweg (groenewegm@mcrz.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties