In 2013 breidde de CONSORT-groep zijn richtlijnen voor het opschrijven van klinische trials uit met een onderdeel over het melden van kwaliteit van leven en andere door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (‘patient-reported outcomes’, PRO’s). Om te kunnen bekijken of trials sindsdien verbeteren, heeft de groep die verantwoordelijk is voor deze…
CONSORT-PRO: ‘Meer aandacht voor bevindingen patiënt’
![](/uploads/styles/4x3_sm/public/2021/images/c2771_f1.jpg?h=4ffbb4b4&itok=AbTa2uhY)
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:C2771
Reacties