Huidafwijking als aanwijzing voor virusinfectie

Klinische praktijk
Sanne M. Snelder
Lotte K. Engels
Hans van der Valk
Marinus C.G. van Praag
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:A8708
Abstract

Samenvatting

Achtergrond

Het Gianotti-Crosti-syndroom (GCS) is een huidaandoening die vooral voorkomt bij kinderen tussen de 2 en 6 jaar. De aandoening wordt gekenmerkt door multipele jeukende, monomorfe, roze tot roodbruine papels of papulovesikels van 1-5 mm. GCS is gerelateerd aan virale infecties, zoals een infectie met het hepatitis B-virus of Epstein-Barr-virus (EBV), en gaat vaak gepaard met koorts, hepatosplenomegalie en lymfadenopathie. Het syndroom is van voorbijgaande aard en verdwijnt vaak binnen 2 maanden. Therapie is daarom niet nodig.

Casus

Wij beschrijven een 16-jarige patiënte met jeukende papulovesikels op de extremiteiten en op de billen. We stelden de diagnose ‘Gianotti-Crosti-syndroom’ op basis van het klinische beeld, het histopathologisch onderzoek en de positieve uitslag van het serologisch onderzoek op EBV-infectie.

Conclusie

GCS kan ook voorkomen bij patiënten boven de 6 jaar. Bovendien kan dit syndroom een eerste uiting zijn van infectie met EBV, hepatitis B-virus, hiv of een ander virus.

Auteursinformatie

Sint Franciscus Gasthuis, Rotterdam.

Afd. Dermatologie: drs. S.M. Snelder, coassistent (thans: anios interne geneeskunde); drs. L.K. Engels, aios dermatologie; dr. M.C.G. van Praag, dermatoloog.

Afd. Pathologie: drs. H. van der Valk, patholoog.

Contact drs. S.M. Snelder (s.snelder@sfvg.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Sanne M. Snelder ICMJE-formulier
Lotte K. Engels ICMJE-formulier
Hans van der Valk ICMJE-formulier
Marinus C.G. van Praag ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties