Samenvatting
Het Merkelcelcarcinoom is een zeldzame huidmaligniteit bij veelal oudere patiënten, dat door een onopvallend aspect nogal eens wordt miskend. Ook is de tumor bij histologisch onderzoek soms moeilijk te duiden. Er worden 4 ziektegeschiedenissen kort beschreven aan de hand waarvan op de behandeling en op de prognose wordt ingegaan. Wat deze laatste betreft geven literatuurgegevens het agressieve biologische gedrag van de Merkelceltumor aan: bij 40 van de patiënten wordt een lokaal recidief gezien, en bij meer dan de helft lymfkliermetastasering, terwijl ongeveer de helft van de patiënten met een Merkelcelcarcinoom aan de tumor overlijdt.
Reacties